Wer hat Erfahrungen mit Dr. Krumeich?

Hinweis für neue Teilnehmer/innen:

Ein neuer Account wird nur aktiviert wenn: Es im Feld "KC-Erfahrung" eine sinnvolle Beschreibung in 5-10 vollständigen, lesbaren, verständlichen Sätzen gibt. (Satzbau: Subjekt, Prädikat, Objekt; Orthografie, Grammatik)
Diese Kurzbeschreibung soll den anderen TeilnehmerInnen ermöglichen, euren Wissensstand zum Thema Keratokonus einschätzen zu können. Punkte könnten zum Beispiel sein: "Interesse weil:___; Selbst/Angeh. betroffen:___; Diagnose seit:___; Bisherige Behandlung: Ja/Nein/Art/Warum/Bei; etc.; Eigene Erf. mit Kontaktlinsen, Brille, Vernetzung etc."

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Mit diesen Angaben können andere Teilnehmer gezielter auf Fragen antworten. D.h. je besser die Beschreibung der eigenen Situation und des eigenen Wissens zum Thema Keratokonus erfolgt, desto besser, gezielter können auch die Antworten sein. UND es ist bisher die einzige wirkungsvolle Methode, um das Anmelden von Spam-Accounts recht wirkungsvoll zu verhindern. Ich finde es immer wieder witzig, dass die Spammer diesen Hinweis hier offensichtlich nicht lesen

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Hier in diesem Forum werden seit über 30 Jahren keine Daten gesammelt, analysiert, ausgewertet oder weitergegeben - bis auf die üblichen Serverstatistiken vom Provider (nicht mal die sind öffentlich).

Termine für den "Online-Stammtisch" der Keratokonus Selbsthilfegruppe:

Stammtisch 2025: 12. Feb. - 9. Apr. - 11. Jun. - 13. Aug. - 8. Okt. - 10. Dez. 2025 (19:00 - 21:00 Uhr)
-- zum Teil mit Medizinern / Kontaktlinsenspezialisten - wird vorab bekannt gegeben.

Danach geht es dann im Februar 2026 weiter, am Mittwoch, den 11. - alle zwei Monate, immer der zweite Mittwoch im Monat.

In 2025 ist es geplant ca. 2 bis 4 der sechs Online-Treffen mit fachlicher Begleitung durchzuführen. Die Teilnahme von Fachleuten wird im Vorfeld bekannt gegeben.

Dauerhafter Link zum "Online-Stammtisch": https://lecture.senfcall.de/ker-358-fzk-yqk
(Keine Anmeldung, kein Passwort notwendig - einfach per "Click" zur angegebenen Zeit teilnehmen)

Weitere Infos zu den Stammtischen unter: https://www.forum.keratokonus.de/viewforum.php?f=152
(Zusätzlich oder als Alternative zu den regionalen Treffen.)

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schwede: -; Beiträge: 11; Registriert: 2014-08-21, 14:59; KC-Erfahrung/Experience: Habe die Diagnose vor knapp 6 Wochen bekommen, war jetzt vor einer Woche in Behandlung Cross Linking. Kann jedoch noch keine weiteren großen Erfahrungen diesbezüglich mitteilen.
August 2014 CXL linkes Auge
Visus Stand August 2015 Links 35%, Rechts 70%; Keratoconus since: Mit 31 wurde bei mir die Diagnose festgestellt, eigentlich direkt beim ersten Augenarzt Besuch überwies dieser mich ans Johannes Hospital in Dortmund wo dann Topographie etc. gemacht wurden.
Ich hab Anfang 2014 immer zunehmend gemerkt das es schlechter wird.; Experience with eyeglasses / lenses: Komme seit November 2014 mit formstabilen Kontaktlinsen gut zurecht, Brille habe ich bis jetzt keine positivenn Erfahrungen gemacht, liegt vielleicht auch daran noch keinen guten und kompetenten Optiker gefunden zu haben...; Operationen: August 2014 CXL linkes Auge
Oktober 2015 CXL rechtes Auge ???? (Entscheidung steht noch aus)
eventuell CKT Femtolaser rechtes Auge; Begeiterscheinungen: Neurodermitis, Asthma, Heuschnupfen, diverse Allergien, häufiges Augenreiben ja leider; Mögliche Ursachen: Stress, Neurodermitis, Augenreiben; Been thanked: 1 time