Betroffene im Raum 57072 Siegen

Hinweis für neue Teilnehmer/innen:

Ein neuer Account wird nur aktiviert wenn: Es im Feld "KC-Erfahrung" eine sinnvolle Beschreibung in 5-10 vollständigen, lesbaren, verständlichen Sätzen gibt. (Satzbau: Subjekt, Prädikat, Objekt; Orthografie, Grammatik)
Diese Kurzbeschreibung soll den anderen TeilnehmerInnen ermöglichen, euren Wissensstand zum Thema Keratokonus einschätzen zu können. Punkte könnten zum Beispiel sein: "Interesse weil:___; Selbst/Angeh. betroffen:___; Diagnose seit:___; Bisherige Behandlung: Ja/Nein/Art/Warum/Bei; etc.; Eigene Erf. mit Kontaktlinsen, Brille, Vernetzung etc."

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Mit diesen Angaben können andere Teilnehmer gezielter auf Fragen antworten. D.h. je besser die Beschreibung der eigenen Situation und des eigenen Wissens zum Thema Keratokonus erfolgt, desto besser, gezielter können auch die Antworten sein. UND es ist bisher die einzige wirkungsvolle Methode, um das Anmelden von Spam-Accounts recht wirkungsvoll zu verhindern. Ich finde es immer wieder witzig, dass die Spammer diesen Hinweis hier offensichtlich nicht lesen

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Hier in diesem Forum werden seit über 30 Jahren keine Daten gesammelt, analysiert, ausgewertet oder weitergegeben - bis auf die üblichen Serverstatistiken vom Provider (nicht mal die sind öffentlich).

Termine für den "Online-Stammtisch" der Keratokonus Selbsthilfegruppe:

Stammtisch 2025: 12. Feb. - 9. Apr. - 11. Jun. - 13. Aug. - 8. Okt. - 10. Dez. 2025 (19:00 - 21:00 Uhr)
-- zum Teil mit Medizinern / Kontaktlinsenspezialisten - wird vorab bekannt gegeben.

Danach geht es dann im Februar 2026 weiter, am Mittwoch, den 11. - alle zwei Monate, immer der zweite Mittwoch im Monat.

In 2025 ist es geplant ca. 2 bis 4 der sechs Online-Treffen mit fachlicher Begleitung durchzuführen. Die Teilnahme von Fachleuten wird im Vorfeld bekannt gegeben.

Dauerhafter Link zum "Online-Stammtisch": https://lecture.senfcall.de/ker-358-fzk-yqk
(Keine Anmeldung, kein Passwort notwendig - einfach per "Click" zur angegebenen Zeit teilnehmen)

Weitere Infos zu den Stammtischen unter: https://www.forum.keratokonus.de/viewforum.php?f=152
(Zusätzlich oder als Alternative zu den regionalen Treffen.)

Antworten

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LuriaB: Beiträge: < 10 - Forenrechte eingeschränkt; Beiträge: 7; Registriert: 2014-08-01, 08:03; KC-Erfahrung/Experience: Bei meinem Sohn wurde 2013 die Diagnose Keratokunus gestellt. das linke Auge ist stark betroffen,das rechte Auge im Anfangsstadium. Die Diagnose traf in kurz vor dem bevorstehenden Abitur, welches er mit Zeitverlängerung, Klausurenvorlagen in Din A 3 Schriftgröße und Lupe sehr gut gemeistert hat. Im Sommer 2013 wurde an beiden Augen ein Cross Linking angewandt mit gutem Erfolg. Die Hornhaut ist deutlich abgeflacht. Nur die Linsenanpassung ist ja sehr aufwendig und zeitintensiv. Mit den ersten Linsen nach den Eingriffen erreichte er eine Sehkraft von 80%. Vorhersagemäßig änderten sich die Strukturen der Hornhaut erneut 9 Monate nach dem Cross Linking. Jetzt ist wieder die Zeit der Linsenanpassung und wieder Warten. ich würde mich gerne mit anderen Betroffenen und Angehörigen austauschen .