Hallo zusammen,
Gibt es hier im Umkreis Betroffene und Angehörige, die an einem persönlichem Austausch interessiert sind.
Wäre toll.
Betroffen ist unser 20 jährigem Sohn seit 1 Jahr.
Viele Grüße Jutta
Termine für den KeraLens-"Online-Stammtisch" der Keratokonus Selbsthilfegruppe:
2026: 11. Feb. - 8. Apr. - 10. Jun. - 12. Aug. - 14. Okt. - 9. Dez. 2026 (19:00 - 21:00 Uhr)
-- zum Teil mit Medizinern / Kontaktlinsenspezialisten (wird vorab bekannt gegeben).
Dauerhafter Link zum KeraLens-"Online-Stammtisch": https://lecture.senfcall.de/ker-358-fzk-yqk
(Keine Anmeldung, kein Passwort notwendig - einfach per "Click" zur angegebenen Zeit teilnehmen)
Weitere Infos zu den Stammtischen unter: https://www.forum.keratokonus.de/viewforum.php?f=152
(Zusätzlich oder als Alternative zu den regionalen Treffen.)
2026: 11. Feb. - 8. Apr. - 10. Jun. - 12. Aug. - 14. Okt. - 9. Dez. 2026 (19:00 - 21:00 Uhr)
-- zum Teil mit Medizinern / Kontaktlinsenspezialisten (wird vorab bekannt gegeben).
Dauerhafter Link zum KeraLens-"Online-Stammtisch": https://lecture.senfcall.de/ker-358-fzk-yqk
(Keine Anmeldung, kein Passwort notwendig - einfach per "Click" zur angegebenen Zeit teilnehmen)
Weitere Infos zu den Stammtischen unter: https://www.forum.keratokonus.de/viewforum.php?f=152
(Zusätzlich oder als Alternative zu den regionalen Treffen.)
Die KeraLens-Accounts der Keratokonus Selbsthilfegruppe auf Instagram und Facebook werden im Verlauf von 2026 gelöscht/deaktiviert.
Es werden neue Kanäle aufgebaut, wie z.B. auf Mastodon und Bluesky. Weitere werden folgen.
Weitere Information und Diskussion dazu bitte hier: https://forum.keratokonus.de/viewtopic.php?t=6501
Es werden neue Kanäle aufgebaut, wie z.B. auf Mastodon und Bluesky. Weitere werden folgen.
Weitere Information und Diskussion dazu bitte hier: https://forum.keratokonus.de/viewtopic.php?t=6501
Betroffene im Raum 57072 Siegen
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LuriaB
- Beiträge: < 10 - Forenrechte eingeschränkt
- Posts: 7
- Joined: 2014-08-01, 08:03
- KC-Experience: Bei meinem Sohn wurde 2013 die Diagnose Keratokunus gestellt. das linke Auge ist stark betroffen,das rechte Auge im Anfangsstadium. Die Diagnose traf in kurz vor dem bevorstehenden Abitur, welches er mit Zeitverlängerung, Klausurenvorlagen in Din A 3 Schriftgröße und Lupe sehr gut gemeistert hat. Im Sommer 2013 wurde an beiden Augen ein Cross Linking angewandt mit gutem Erfolg. Die Hornhaut ist deutlich abgeflacht. Nur die Linsenanpassung ist ja sehr aufwendig und zeitintensiv. Mit den ersten Linsen nach den Eingriffen erreichte er eine Sehkraft von 80%. Vorhersagemäßig änderten sich die Strukturen der Hornhaut erneut 9 Monate nach dem Cross Linking. Jetzt ist wieder die Zeit der Linsenanpassung und wieder Warten. ich würde mich gerne mit anderen Betroffenen und Angehörigen austauschen .
-
stefan83
- Beiträge: < 10 - Forenrechte eingeschränkt
- Posts: 1
- Joined: 2018-09-21, 16:08
- KC-Experience: Erste Diagnose 2017 Universitäts-Augenklinik Bonn
Re: Betroffene im Raum 57072 Siegen
Hallo Jutta
ich habe selbst auch Keratokonus und komme gebürtig aus dem Siegtal, aktuell wohne ich in Süddeutschland,
bin aber immer wieder in der Region AK / SI.
Ich bin auch an einem Erfahrungsaustausch interessiert und würde mich über eine Rückmeldung freuen.
Gruß
Stefan
ich habe selbst auch Keratokonus und komme gebürtig aus dem Siegtal, aktuell wohne ich in Süddeutschland,
bin aber immer wieder in der Region AK / SI.
Ich bin auch an einem Erfahrungsaustausch interessiert und würde mich über eine Rückmeldung freuen.
Gruß
Stefan