schon länger bin ich angemeldet hier im Forum, seit ich die Diagnose Keratokonus rechts (sehr stark) und links (im Anfang) vor ca. 1 1/2 Jahren bekam. Jetzt heute kann ich wieder melden- mit transplantierter Spenderhornhaut rechts. Seit Juni 2009 stand ich auf der Warteliste für eine Spender…login to view the rest of this post
Ein neuer Account wird nur aktiviert wenn: Es im Profil-Feld "KC-Erfahrung" eine sinnvolle Beschreibung eurer medizinischen und persönlichen Situation in ca. 10 kurzen, vollständigen, lesbaren, verständlichen Sätzen gibt. (Bitte verwenden: Satzbau, Orthografie, Grammatik).
Das soll ermöglichen, eure bisherigen Erfahrungen mit Ärzten, Angehörigen, etc. und euren Wissensstand einschätzen zu können. Punkte könnten zum Beispiel sein: "Interesse weil:___; Selbst/Angeh. betroffen:___; Diagnose seit:___; Bisherige Erfahrungen / Behandlung: Ja/Nein/Art/Warum/Bei; etc.; Eigene Erf. mit Kontaktlinsen, Brille, Vernetzung etc."
Was nicht ausreichend ist z.B.: "Ich habe Keratokonus und möchte mich mit anderen austauschen" oder "Mein Kind hat Keratokonus, was kann ich tun?"
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Mit diesen Angaben können andere Teilnehmer gezielter auf Fragen antworten. D.h. je besser die Beschreibung der eigenen Situation und des eigenen Wissens zum Thema Keratokonus erfolgt, desto besser, gezielter können auch die Antworten sein. UND es ist bisher die einzige wirkungsvolle Methode, um das Anmelden von Spam-Accounts recht wirkungsvoll zu verhindern. Ich finde es immer wieder witzig, dass die Spammer diesen Hinweis hier offensichtlich nicht lesen
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Hier in diesem Forum werden seit über 30 Jahren keine Daten gesammelt, analysiert, ausgewertet oder weitergegeben - bis auf die üblichen Serverstatistiken vom Provider (nicht mal die sind öffentlich).
Stammtisch 2026: 11. Feb. - 8. Apr. - 10. Jun. - 12. Aug. - 14. Okt. - 9. Dez. 2026 (19:00 - 21:00 Uhr)
Stammtisch 2025: 12. Feb. - 9. Apr. - 11. Jun. - 13. Aug. - 8. Okt. - 10. Dez. 2025 (19:00 - 21:00 Uhr)
-- zum Teil mit Medizinern / Kontaktlinsenspezialisten - wird vorab bekannt gegeben.
Danach geht es dann im Februar 2026 weiter, am Mittwoch, den 11. - dann alle zwei Monate, immer der zweite Mittwoch im Monat.
In 2025 ist es geplant ca. 2 bis 4 der sechs Online-Treffen mit fachlicher Begleitung durchzuführen. Die Teilnahme von Fachleuten wird im Vorfeld bekannt gegeben.
Dauerhafter Link zum "Online-Stammtisch": https://lecture.senfcall.de/ker-358-fzk-yqk
(Keine Anmeldung, kein Passwort notwendig - einfach per "Click" zur angegebenen Zeit teilnehmen)
Weitere Infos zu den Stammtischen unter: https://www.forum.keratokonus.de/viewforum.php?f=152
(Zusätzlich oder als Alternative zu den regionalen Treffen.)
Transplantation 5.11.10, Uni-Klinik Homburg
-
Fubar81
- Beiträge: < 10 - Forenrechte eingeschränkt
- Beiträge: 3
- Registriert: 2009-06-18, 22:30
- KC-Erfahrung/Experience: selbst betroffen
(mehr kommt noch) - Keratoconus since: (kommt noch)
- Experience with eyeglasses / lenses: (kommt noch)
- Operationen: (kommt noch)
- Begeiterscheinungen: (kommt noch)
- Mögliche Ursachen: (kommt noch)
- Ich über mich: (kommt noch)
- Berufserfahrung Behandlung Keraokonus: (kommt noch)
- Ausbildung Ärzte / Optiker: (kommt noch)
Transplantation 5.11.10, Uni-Klinik Homburg
schon länger bin ich angemeldet hier im Forum, seit ich die Diagnose Keratokonus rechts (sehr stark) und links (im Anfang) vor ca. 1 1/2 Jahren bekam. Jetzt heute kann ich wieder melden- mit transplantierter Spenderhornhaut rechts. Seit Juni 2009 stand ich auf der Warteliste für eine Spender…login to view the rest of this post
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