Entscheidung zwischen TLKP und PKP?

Hinweis für neue Teilnehmer/innen:

Ein neuer Account wird nur aktiviert wenn: Es im Feld "KC-Erfahrung" eine sinnvolle Beschreibung in 5-10 vollständigen, lesbaren, verständlichen Sätzen gibt. (Satzbau: Subjekt, Prädikat, Objekt; Orthografie, Grammatik)
Diese Kurzbeschreibung soll den anderen TeilnehmerInnen ermöglichen, euren Wissensstand zum Thema Keratokonus einschätzen zu können. Punkte könnten zum Beispiel sein: "Interesse weil:___; Selbst/Angeh. betroffen:___; Diagnose seit:___; Bisherige Behandlung: Ja/Nein/Art/Warum/Bei; etc.; Eigene Erf. mit Kontaktlinsen, Brille, Vernetzung etc."

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Mit diesen Angaben können andere Teilnehmer gezielter auf Fragen antworten. D.h. je besser die Beschreibung der eigenen Situation und des eigenen Wissens zum Thema Keratokonus erfolgt, desto besser, gezielter können auch die Antworten sein. UND es ist bisher die einzige wirkungsvolle Methode, um das Anmelden von Spam-Accounts recht wirkungsvoll zu verhindern. Ich finde es immer wieder witzig, dass die Spammer diesen Hinweis hier offensichtlich nicht lesen

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Hier in diesem Forum werden seit über 30 Jahren keine Daten gesammelt, analysiert, ausgewertet oder weitergegeben - bis auf die üblichen Serverstatistiken vom Provider (nicht mal die sind öffentlich).

Termine für den "Online-Stammtisch" der Keratokonus Selbsthilfegruppe:

Stammtisch 2025: 12. Feb. - 9. Apr. - 11. Jun. - 13. Aug. - 8. Okt. - 10. Dez. 2025 (19:00 - 21:00 Uhr)
-- zum Teil mit Medizinern / Kontaktlinsenspezialisten - wird vorab bekannt gegeben.

Danach geht es dann im Februar 2026 weiter, am Mittwoch, den 11. - alle zwei Monate, immer der zweite Mittwoch im Monat.

In 2025 ist es geplant ca. 2 bis 4 der sechs Online-Treffen mit fachlicher Begleitung durchzuführen. Die Teilnahme von Fachleuten wird im Vorfeld bekannt gegeben.

Dauerhafter Link zum "Online-Stammtisch": https://lecture.senfcall.de/ker-358-fzk-yqk
(Keine Anmeldung, kein Passwort notwendig - einfach per "Click" zur angegebenen Zeit teilnehmen)

Weitere Infos zu den Stammtischen unter: https://www.forum.keratokonus.de/viewforum.php?f=152
(Zusätzlich oder als Alternative zu den regionalen Treffen.)

Antworten

1 Beitrag • Seite 1 von 1

Joe O.: Beiträge: < 10 - Forenrechte eingeschränkt; Beiträge: 4; Registriert: 2008-08-18, 16:48; KC-Erfahrung/Experience: Der Keratokonus wurde bei mir vor ca 9 Jahren im Alter von 19 Jahren diagnostiziert. Hatte ihn aber wahrscheinlich schon seit dem 18 LJ nur wurde er nicht erkannt.
Dann gings ziemlich schnell. Keratoplastik am rechten Auge im Alter von 22 Jahren. Operation ist gut verlaufen und mit Brille/KL ist mein Visus bei knapp 100%.
Habe aber oft Probleme mit der Linse.

Am linken Auge komm ich mit Kontaktlinsen noch recht gut voran (Visus ca 90%) aber ich fürchte es dauert auch hier nicht mehr lange bis eine Keratoplastik anstehen wird. Bin jetzt dabei mich über Vernetzung zu informieren um eine Keratoplastik zu verhindern); Keratoconus since: Habe seit jeher Brillen (seit dem 7. LJ). Diagnose Hornhautverkrümmung. Merkte mit 18 Jahren, dass die Linsen (damals Standardlinsen) meine Fehlsichtigkeit nicht beheben konnten. Ein Jahr später wurde der KK diagnostiziert.; Operationen: Keratoplastik am rechten Auge im Februar 2004 im alter von 23 Jahren am AKH in Wien. Linkes Auge zur Zeit Kontaklinsen; Begeiterscheinungen: Keine Begleiterscheinungen.; Mögliche Ursachen: Ich hab mich in einem früheren Leben über Brillenträger lustig gemacht (die Erklärung ist so viel wert wie alle anderen... ).