Hinweis für neue Teilnehmer/innen:

Ein neuer Account wird nur aktiviert wenn: Es im Feld "KC-Erfahrung" eine sinnvolle Beschreibung in 5-10 vollständigen, lesbaren, verständlichen Sätzen gibt. (Satzbau: Subjekt, Prädikat, Objekt; Orthografie, Grammatik)
Diese Kurzbeschreibung soll den anderen TeilnehmerInnen ermöglichen, euren Wissensstand zum Thema Keratokonus einschätzen zu können. Punkte könnten zum Beispiel sein: "Interesse weil:___; Selbst/Angeh. betroffen:___; Diagnose seit:___; Bisherige Behandlung: Ja/Nein/Art/Warum/Bei; etc.; Eigene Erf. mit Kontaktlinsen, Brille, Vernetzung etc."

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Mit diesen Angaben können andere Teilnehmer gezielter auf Fragen antworten. D.h. je besser die Beschreibung der eigenen Situation und des eigenen Wissens zum Thema Keratokonus erfolgt, desto besser, gezielter können auch die Antworten sein. UND es ist bisher die einzige wirkungsvolle Methode, um das Anmelden von Spam-Accounts recht wirkungsvoll zu verhindern. Ich finde es immer wieder witzig, dass die Spammer diesen Hinweis hier offensichtlich nicht lesen :-)
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Hier in diesem Forum werden seit über 30 Jahren keine Daten gesammelt, analysiert, ausgewertet oder weitergegeben - bis auf die üblichen Serverstatistiken vom Provider (nicht mal die sind öffentlich).
Termine für den "Online-Stammtisch" der Keratokonus Selbsthilfegruppe:

Stammtisch 2025: 12. Feb. - 9. Apr. - 11. Jun. - 13. Aug. - 8. Okt. - 10. Dez. 2025 (19:00 - 21:00 Uhr)
-- zum Teil mit Medizinern / Kontaktlinsenspezialisten - wird vorab bekannt gegeben.

Danach geht es dann im Februar 2026 weiter, am Mittwoch, den 11. - alle zwei Monate, immer der zweite Mittwoch im Monat.

In 2025 ist es geplant ca. 2 bis 4 der sechs Online-Treffen mit fachlicher Begleitung durchzuführen. Die Teilnahme von Fachleuten wird im Vorfeld bekannt gegeben.

Dauerhafter Link zum "Online-Stammtisch": https://lecture.senfcall.de/ker-358-fzk-yqk
(Keine Anmeldung, kein Passwort notwendig - einfach per "Click" zur angegebenen Zeit teilnehmen)

Weitere Infos zu den Stammtischen unter: https://www.forum.keratokonus.de/viewforum.php?f=152
(Zusätzlich oder als Alternative zu den regionalen Treffen.)

Diagnose Keratokonus - und jetzt?

Der individuelle "Weg" bis zur Diagnose - was ist Keratokonus, habe ich überhaupt Keratokonus, was kann Man/Frau tun?.
Antworten
Moni
Beiträge: < 10 - Forenrechte eingeschränkt
Beiträge: 6
Registriert: 2008-08-21, 20:12
KC-Erfahrung/Experience: Habe heute vom Arzt die Diagnose "Keratokonus" erhalten und bin total geschockt. Dachte, ich vertrage meine Kontaktlinsen nicht mehr (bin stark kurzsichtig) und wollte mir eigentlich die Augen lasern lassen. Seit Monaten bin ich stark blendempfindlich, habe Schmerzen beim Tragen der Linsen und nun schon innerhalb von 3 Monaten die 3. Brille bekommen (Schwankungen von bis zu 3 Diop, jedesmal komplett andere Achswerte). Morgen gibts Brille Nr. 4...
Keratoconus since: Diagnose im Alter von 33 Jahren
Experience with eyeglasses / lenses: Habe 15 Jahre lang harte Linsen getragen. Diese vertrage ich seit Anfang des Jahres immer schlechter und jetzt gar nicht mehr. Hatte kurz eine Brille, habe aber so schlecht damit gesehen, dass ich derzeit weiche Linsen trage und mir nun Keratokonus Linsen anpassen lasse... hoffentlich mit Erfolg!

Diagnose Keratokonus - und jetzt?

Beitrag von Moni »

Hallo,

habe heute die Diagnose "Keratokonus" erhalten und bin total geschockt! Ich trage seit 15 Jahren harte Kontaktlinsen und vertrage diese seit einiger Zeit nicht mehr. Ichi dachte, es liegt daran, daß sich nun im Laufe der Zeit eine Kontaktlinsenunverträglichkeit eingestellt hat, da ich den ga…login to view the rest of this post
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