Termine für den KeraLens-"Online-Stammtisch" der Keratokonus Selbsthilfegruppe:

2026: 11. Feb. - 8. Apr. - 10. Jun. - 12. Aug. - 14. Okt. - 9. Dez. 2026 (19:00 - 21:00 Uhr)
-- zum Teil mit Medizinern / Kontaktlinsenspezialisten (wird vorab bekannt gegeben).

Dauerhafter Link zum KeraLens-"Online-Stammtisch": https://lecture.senfcall.de/ker-358-fzk-yqk
(Keine Anmeldung, kein Passwort notwendig - einfach per "Click" zur angegebenen Zeit teilnehmen)

Weitere Infos zu den Stammtischen unter: https://www.forum.keratokonus.de/viewforum.php?f=152
(Zusätzlich oder als Alternative zu den regionalen Treffen.)
Die KeraLens-Accounts der Keratokonus Selbsthilfegruppe auf Instagram und Facebook werden im Verlauf von 2026 gelöscht/deaktiviert.

Es werden neue Kanäle aufgebaut, wie z.B. auf Mastodon und Bluesky. Weitere werden folgen.

Weitere Information und Diskussion dazu bitte hier: https://forum.keratokonus.de/viewtopic.php?t=6501

Bald Keratoplastik

yeah
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KC-Experience: Selbst erkrankt an Keratokonus

Bald Keratoplastik

Post by yeah »

Hallo!

Ich bin neu hier. Mein Termin sit schon seit zwei Wochen überfällig. Das Krankenhaus hat den Termin verschoben, weil sie keine Spenderhornhaut bekommen haben ( bin erst 19, daher bekomme ich ne recht junge Hornhaut ).
Ich lasse mich in der Uniklinik in Ulm operieren. Hat dort jemand schon mal Erfahrungen gemacht?

Aber ich hab da noch ne Frage: Wie sieht es aus mit Sport nach der Op, mit welcher Pause muss ich da rechnen?
Darf man in der Zeit im Krankenhaus aufstehen und rumlaufen oder darf man sich z.B. nur im Rollstuhl fortbewegen um sich nicht zu arg anzustrengen?
Bekommt man nach der OP beide Augen verbunden oder nur das operierte?

Danke für eure Antworten!
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lindenmaier
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Joined: 2008-01-03, 17:53
KC-Experience: Keratokonus scheint weiter verbreitet zu sein als man denkt. Nach meiner
Diagnose bin ich in meinem nächsten Umfeld auf sehr viel gestoßen, die
auch betroffen sind. Ich frage mich daher immer noch, warum es so schwer ist
ist einen guten Arzt zu finden wenn es doch keine "so" seltene Krankheit ist.
Keratoconus since: 1999 erste Sehschwäche von 0,25D auf einem Auge (nicht behandelt)
2004 Bei Führerscheinumstellung (CE) Brille mit 0,75D verpasst bekommen
2007.08.01 offizielle Diagnose Keratokonus Links (-1,75D)
2007.08.02 inoffizieller Weltuntergang für mich ( :-( )
Experience with eyeglasses / lenses: Kontaktlinsen vertrage ich zwar, bringen aber keine besser Sicht.
Visusverbesserung nach CCL links um 15%
Bestes Ergebnis ohne jede Sehilfe oder mit Brille
Denke über Vernetzung des rechten Auges nach
Operationen: 31.1.2008 Vernetzung Links ALZ München
Begeiterscheinungen: Leichte Hautprobleme - Schuppenflechte
Mögliche Ursachen: ??? Wenn das wer wüsste
Ich über mich: Glücklich verheiratet und 1 Kind. Ich interessiere mich für alte Technik wie Flipper und Röhrengeräte. Diese restauriere ich gerne. Mit unserem Verein www.rsv-bissingen07.de versuchen wir das Dorfleben attraktiver zu gestalten.

Re: Bald Keratoplastik

Post by lindenmaier »

Hallo

Dort war ich zur Untersuchung für ein CCl. Die Ärzte sind recht kompetent. Ein großer Vorteil - Sie
werden vom Staat bezahlt und müssen keine Hektik an den Tag legen. Ich war bei Herrn Kupferschmied.

Gruß

Lindenmaier
„Wer kämpft, kann verlieren. Wer nicht kämpft, hat schon verloren.“ Bertolt Brecht
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Frank B
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Re: Bald Keratoplastik

Post by Frank B »

Universitäts-Augenklinik und Poliklinik
Prittwitzstraße 43
(Klinikbereich Michelsberg)
89075 Ulm

Leider keine Keratokonus- bzw. Hornhautvernetzung: Corneal Cross Linking (CCL)-Information vorhanden.
http://www.uni-ulm.de/klinik/augenklinik/






Augenklinik> Wegbeschreibung (Google Maps)
http://maps.google.de/maps?f=q&hl=de&ge ... 8&t=h&z=16






Augenheilkunde
http://www.uniklinik-ulm.de/struktur/kl ... kunde.html



==================================


Universitätsklinikum Ulm
Robert-Koch-Str. 8
89081 Ulm
0731 500-24301
http://www.uniklinik-ulm.de






Wegbeschreibung (Google Maps)
http://maps.google.de/maps?hl=de&ie=UTF ... 7&t=h&z=15
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lindenmaier
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KC-Experience: Keratokonus scheint weiter verbreitet zu sein als man denkt. Nach meiner
Diagnose bin ich in meinem nächsten Umfeld auf sehr viel gestoßen, die
auch betroffen sind. Ich frage mich daher immer noch, warum es so schwer ist
ist einen guten Arzt zu finden wenn es doch keine "so" seltene Krankheit ist.
Keratoconus since: 1999 erste Sehschwäche von 0,25D auf einem Auge (nicht behandelt)
2004 Bei Führerscheinumstellung (CE) Brille mit 0,75D verpasst bekommen
2007.08.01 offizielle Diagnose Keratokonus Links (-1,75D)
2007.08.02 inoffizieller Weltuntergang für mich ( :-( )
Experience with eyeglasses / lenses: Kontaktlinsen vertrage ich zwar, bringen aber keine besser Sicht.
Visusverbesserung nach CCL links um 15%
Bestes Ergebnis ohne jede Sehilfe oder mit Brille
Denke über Vernetzung des rechten Auges nach
Operationen: 31.1.2008 Vernetzung Links ALZ München
Begeiterscheinungen: Leichte Hautprobleme - Schuppenflechte
Mögliche Ursachen: ??? Wenn das wer wüsste
Ich über mich: Glücklich verheiratet und 1 Kind. Ich interessiere mich für alte Technik wie Flipper und Röhrengeräte. Diese restauriere ich gerne. Mit unserem Verein www.rsv-bissingen07.de versuchen wir das Dorfleben attraktiver zu gestalten.

Re: Bald Keratoplastik

Post by lindenmaier »

Die Information über CCL und KC gibt es nur als Printmedium. Die Uniklinik Ulm hat ein neue Werbeagentur an der Hand, die den
Webauftritt überarbeitet!

Gruß
„Wer kämpft, kann verlieren. Wer nicht kämpft, hat schon verloren.“ Bertolt Brecht
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wmmw
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Joined: 2006-12-29, 09:30
KC-Experience: Diagnose 1988 - beide Augen - dann KK-Linsen - immer wieder mit Problemen - dann > erste Transplantation 01/1990 links, zweite Transplantation rechts 01/1991, Danach einige Versuche mit Kontaktlinsen - leider fehlgeschlagen - danach Brille - Visus immer so um die 60 - 80 % - links und rechts. (zwischendurch auch mal nur an die 40% - siehe Bericht)
Seit etwa 2002 erhebliche Verschlechterung des rechten Auges - Diagnose > transplantierte Hornhaut hat sich "bei 9 Uhr" gelöst > abgehoben > Ursache ??? > am wahrscheinlichsten lt. Augenarzt eine körperliche Überanstrengeng. Dies hatte zur Folge, dass im Jänner 2007 eine re.Transplantation rechts gemacht wurde.
Alle drei Transplantationen sind eigentlich "super verlaufen".
Visus jetzt 02/2008 mit Brille bei 80% bivokal (60% links, 80% rechts)
Update: 03.2012 mit Brille re. 100% li. 60%
0382021 Visus links 35%, rechts 100% mit Gleitsichtbrille
04/2021 Abstoßung Hornhaut links - Update 11.2024 - Abstoßung Hornhaut war eine Fehldiagnose - war eine Herpesinfektion - alles wider OK - Viseus RA 100%, LA 40%
Keratoconus since: KK seit dem 22. Lebensjahr (Diagnose). mit 20 beim Bundesheer war noch alles OK. Danach "schleichende Verschlechterung". KK wurde von meinem Doc aber sofort erkannt. Lag wohl auch daran, dass in diesen zwei Jahren der Schub extrem gewesen sein muss. Obscan etc. war damals "noch nicht bekannt" - war schon mit der Spaltlampe zu erkennen.
Experience with eyeglasses / lenses: KL unmöglich - immer Riesenprobleme. Mit Brille immer so um die 60 bis 80% - zwischenzeitlich natürlich auch weit weniger, immer wieder Änderung spez. von Astigmatismus und Achse. Brille im Durchschnitt alle 18 Monate neu.
Operationen: 1990 Keratoplastik links, 1991 Keratoplastik rechts, 2007 Rekeratoplastik rechts.NEU - 10.2015 - meine linke Hornhaut ist wieder in Bewegung geraten (Kegelbildung)
Mögliche Ursachen: Keine Ahnung warum. Das wahrscheinliste ist das "Augenreiben" im Kindesalter. War total lustig sich die Augen zu reiben und danach die visuellen Effekte zu genießen.
Ich über mich: verheiratet, 2 Kinder
Berufserfahrung Behandlung Keraokonus: immer wieder leichte probleme da ich ca. 6 Stunden/Tag vor dem Bildschirm verbringe - hab es aber immer noch mit Hilfe meines Optikers geschafft, dass ich "normal" arbeiten kann.
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Re: Bald Keratoplastik

Post by wmmw »

Hallo Yeah

Sport nach Transplantation > 6 Monate eher nicht > außer walken oder leichtes joggen. (keinesfalls Ballsportarten oder Kampf- bzw. Extremsport). :twisted:

Bettruhe ist (außer in meinem Krankenhaus) eigentlich nicht mehr üblich. :) RUHE nach der Transplantation ist aber extrem wichtig. :!: Deine "neue" Hornhaut braucht RUHE um sich "in der neuen Umgebung wohl zu fühlen." - dein Visus wird es dir danken :lol:

Es gibt hier im Forum viele Berichte über Tansplantationen - lies dich mal durch - es gibt jede Menge wissenswertes.

liebe Grüße und alles gute für die bevorstehende Transplantation. :::thumb
Walter
ich liebe das Leben - auch mit KERATOKONUS !!!
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