Hinweis für neue Teilnehmer/innen:

Ein neuer Account wird nur aktiviert wenn: Es im Feld "KC-Erfahrung" eine sinnvolle Beschreibung in 5-10 vollständigen, lesbaren, verständlichen Sätzen gibt. (Satzbau: Subjekt, Prädikat, Objekt; Orthografie, Grammatik)
Diese Kurzbeschreibung soll den anderen TeilnehmerInnen ermöglichen, euren Wissensstand zum Thema Keratokonus einschätzen zu können. Punkte könnten zum Beispiel sein: "Interesse weil:___; Selbst/Angeh. betroffen:___; Diagnose seit:___; Bisherige Behandlung: Ja/Nein/Art/Warum/Bei; etc.; Eigene Erf. mit Kontaktlinsen, Brille, Vernetzung etc."

---------------
Mit diesen Angaben können andere Teilnehmer gezielter auf Fragen antworten. D.h. je besser die Beschreibung der eigenen Situation und des eigenen Wissens zum Thema Keratokonus erfolgt, desto besser, gezielter können auch die Antworten sein. UND es ist bisher die einzige wirkungsvolle Methode, um das Anmelden von Spam-Accounts recht wirkungsvoll zu verhindern. Ich finde es immer wieder witzig, dass die Spammer diesen Hinweis hier offensichtlich nicht lesen :-)
---------------
Hier in diesem Forum werden seit über 30 Jahren keine Daten gesammelt, analysiert, ausgewertet oder weitergegeben - bis auf die üblichen Serverstatistiken vom Provider (nicht mal die sind öffentlich).
Termine für den "Online-Stammtisch" der Keratokonus Selbsthilfegruppe:

Stammtisch 2025: 12. Feb. - 9. Apr. - 11. Jun. - 13. Aug. - 8. Okt. - 10. Dez. 2025 (19:00 - 21:00 Uhr)
-- zum Teil mit Medizinern / Kontaktlinsenspezialisten - wird vorab bekannt gegeben.

Danach geht es dann im Februar 2026 weiter, am Mittwoch, den 11. - alle zwei Monate, immer der zweite Mittwoch im Monat.

In 2025 ist es geplant ca. 2 bis 4 der sechs Online-Treffen mit fachlicher Begleitung durchzuführen. Die Teilnahme von Fachleuten wird im Vorfeld bekannt gegeben.

Dauerhafter Link zum "Online-Stammtisch": https://lecture.senfcall.de/ker-358-fzk-yqk
(Keine Anmeldung, kein Passwort notwendig - einfach per "Click" zur angegebenen Zeit teilnehmen)

Weitere Infos zu den Stammtischen unter: https://www.forum.keratokonus.de/viewforum.php?f=152
(Zusätzlich oder als Alternative zu den regionalen Treffen.)

Keratokonus, was tun?

Der individuelle "Weg" bis zur Diagnose - was ist Keratokonus, habe ich überhaupt Keratokonus, was kann Man/Frau tun?.
Antworten
Dauerhelmtraeger
Beiträge: < 10 - Forenrechte eingeschränkt
Beiträge: 7
Registriert: 2008-06-21, 15:56
KC-Erfahrung/Experience: Sehr viel unterschiedliche Meinungen
--> Der ertse Arzt hätte eine Lasik Methode durchgeführt, mit dem Hinweiß, sie müssen eine Transplantation der Hornhaut in Betracht ziehen.
Keratoconus since: Sicher weiß ich es seit dem 28. Lebenjahr, Mein Optiker meinte das schon ab dem 25 Lebensjahr, jedoch die Augenärzte haben mir das nicht bestätigt. Im nachhinein ist es auf Tophographischen aufnahmen schon länger ersichtlich. Veränderungen , steiler werden der Hornhaut
Experience with eyeglasses / lenses: Ich hab bis jetzt Glück, bei mir kann alles mit einer Brille ausgeglichen werden, aber leider ändert es sich jeden Tag, ich bräuchte jeden Tag eine andere Brille :-)
Jedoch mit weichen kontaktlinsen ist das nah fern sehen das Beste
Begeiterscheinungen: Ich habe häufig Kopfschmerzen

Keratokonus, was tun?

Beitrag von Dauerhelmtraeger »

Hallo,

Wie schon so oft gehört, Keratokonus, was tun?

Ich bin jetzt 28 Jahre und hab seit ich 20 bin eien Brille, anfangs nicht stark.
Seit drei Jahren verschlechtert sich meine Sehleistung enorm.
Mit Brille komm ich leicht noch auf 100% auf beiden Augen, das ist das erfreuliche :-))
Seit einem halbe…login to view the rest of this post
Nach oben

This topic has 4 more replies

You must be a registered member and logged in to view the replies in this topic.


Registrieren Anmelden
 
Antworten
  • Similar Topics
    Antworten
    Zugriffe
    Letzter Beitrag

Zurück zu „DK-Fragen + Antworten - Neue Teilnehmer/innen“