Hallo Ihr Lieben,
kurze Frage: hat hier auch jemande eine PMD - pellzuide marginale Degeneration!?
Danke für die Rückmeldung.
LG Laura
Termine für den KeraLens-"Online-Stammtisch" der Keratokonus Selbsthilfegruppe:
2026: 11. Feb. - 8. Apr. - 10. Jun. - 12. Aug. - 14. Okt. - 9. Dez. 2026 (19:00 - 21:00 Uhr)
-- zum Teil mit Medizinern / Kontaktlinsenspezialisten (wird vorab bekannt gegeben).
Dauerhafter Link zum KeraLens-"Online-Stammtisch": https://lecture.senfcall.de/ker-358-fzk-yqk
(Keine Anmeldung, kein Passwort notwendig - einfach per "Click" zur angegebenen Zeit teilnehmen)
Weitere Infos zu den Stammtischen unter: https://www.forum.keratokonus.de/viewforum.php?f=152
(Zusätzlich oder als Alternative zu den regionalen Treffen.)
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Die KeraLens-Accounts der Keratokonus Selbsthilfegruppe auf Instagram und Facebook werden im Verlauf von 2026 gelöscht/deaktiviert.
Es werden neue Kanäle aufgebaut, wie z.B. auf Mastodon und Bluesky. Weitere werden folgen.
Weitere Information und Diskussion dazu bitte hier: viewtopic.php?t=6501
Es werden neue Kanäle aufgebaut, wie z.B. auf Mastodon und Bluesky. Weitere werden folgen.
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Hat hier jemand auch eine PMD (pellzuide marginale Degeneration)?
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laura08
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- Posts: 19
- Joined: 2014-03-29, 13:09
- KC-Experience: Lebe schon länger damit. Ob ich Experte bin !?
- Keratoconus since: Die ersten Symptome sind 2004 aufgetreten. Dann 2010 der erste Verdacht meines Augenarztes auf Keratokous. In der Uniaugenklinik hat der Keratokonus sich dann als PMD - pellezuide marginale Degneration herausgestellt.
- Experience with eyeglasses / lenses: Mit den Keratokonuslinsen bin trotz eine langen und gründlichen Anpassungsprozess in der Kontaktlinsensprechstunde meiner Uniklinik nicht zu Recht gekommen. Jetzt trage ich eine Brille mit exotischen Werten die immer wieder von meinem sehr kompetenten Optiker für micht angepasst werden.
- Operationen: Bisher noch nicht. Solange es für mich noch so gut lebbar ist wird das noch geschoben.
- Begeiterscheinungen: Mein schlechtes Auge ist das rechte. So ist meine linke Seite - die das rechte immer ausgleichen will - ständig überlastet. Damit einher gehen häufige Kopfschmerzen und Verspannungen. Auf eingene Kosten gehe ich min. 1 x die Woche zur Physio. Das schafft Linderung.
- Berufserfahrung Behandlung Keraokonus: Ich bin in ständiger Kontrolle in der Universitätsaugenklinik in 66424 Homburg die auch eine eigene Studie zum Thema "Keratokonus" laufen hat.
- Has thanked: 1 time
- Been thanked: 8 times
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KeraToni
- Moderator/in
- Posts: 225
- Joined: 2004-02-13, 16:52
- KC-Experience: leichter KC (li. I-II; re.II-III);
- Keratoconus since: Diagnose mit ca 18/20, ca. 5-7 Jahre bis zur korrekten Diagnose: Scans im Abstand von 2-4 Jahren zeigen kaum Veränderungen
- Experience with eyeglasses / lenses: Verschiedene Brille(n) reichen meist; Sehstärke liegt seit vielen Jahren so bei 80-90% - das ist Ok; ganz selten weiche TagesLinsen oder Huckepack
- Operationen: - gegen CXL entschieden
- Begeiterscheinungen: trockene Augen, Hautprobleme; Je älter ich werde, desto unwichtiger wird der Keratokonus - es ist halt alles "relativ".
- Has thanked: 76 times
- Been thanked: 85 times
Re: Hat hier jemand auch eine PMD (pellzuide marginale Degeneration)?
Hallo laura08,
über die Suchfunktion mit dem Stichwort "marginale" habe ich einige alte Beiträge zu diesem Thema gefunden.
Vielleicht hast du ja Glück, wenn du jemanden direkt anschreibst oder in seinem/ihrem Beitrag schreibst, dass er/sie noch gelegentlich im Forum unterwegs ist.
VG KeraToni
über die Suchfunktion mit dem Stichwort "marginale" habe ich einige alte Beiträge zu diesem Thema gefunden.
Vielleicht hast du ja Glück, wenn du jemanden direkt anschreibst oder in seinem/ihrem Beitrag schreibst, dass er/sie noch gelegentlich im Forum unterwegs ist.
VG KeraToni
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Luis
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- Posts: 22
- Joined: 2015-07-28, 21:10
- KC-Experience: Bei mir wurde die Krankheit erst mit 19 Jahren festgestellt, da keine Besserung in sicht war und ich den Führerschein auch nicht erhielt wurde mir von der Uniklinik empfholen eine Crosslinking OP zu unterziehen. Ein Jahr lang hatte ich keinerlei Probleme mehr gehabt mit den Augen, ich konnte sogar relativ gut ohne einer Sehhilfe sehen. Nach einem Jahr fingen die Probleme wieder an und werden von Zeit zu Zeit immer schlimmer.Ich kann keine längeren Autofahren mehr unternehmen, im Dunkel fahren ist absolut unmöglich. Meinen Alltag sowohl Beruflich als auch Privat kann ich nur sher schwer bewältigen, da ich immer an den Augen Probleme habe. Die Augen Tränen ständig, wenn ich mich zu lange auf einer Sache konzentrieren muss wie ein Buch lesen,im Büro vor dem Computer arbeiten etc. habe ich starke schmerzen, die Augen brennen. Desweiteren leide ich noch unter der Hautkrankheit Neurodermitis, dadurch habe ich ständigen Juckreiz an dem Augenlidern.
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Re: Hat hier jemand auch eine PMD (pellzuide marginale Degeneration)?
Hey,
Ja ich habe pmd.
Wir können uns gerne austauschen
Ja ich habe pmd.
Wir können uns gerne austauschen
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elas700
- Beiträge: < 10 - Forenrechte eingeschränkt
- Posts: 1
- Joined: 2017-11-08, 09:12
- KC-Experience: z.B.: Erste Diagnose: 2002 beide Augen
Re: Hat hier jemand auch eine PMD (pellzuide marginale Degeneration)?
Hallo
Ja,ich leide auch unter PMD.
Gruß
Elas
Ja,ich leide auch unter PMD.
Gruß
Elas