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Diagnose Keratokonus und viele Unsicherheiten
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Susanne
Diagnose Keratokonus und viele Unsicherheiten
erstmal schön, dass es dieses Forum gibt und ich es gefunden habe.
Ich bin durch eine Optikerin auf den Keratokonus aufmerksam gemacht worden.
Erstmal will mein Augenarzt meinen Flüssigkeitsmangel im Auge in Ordnung brinegn und dann genau messen. Für scheint es, als wolle er sich erstmal schlau machen, weil er mit dieser Krankheit nicht vertraut ist.
Meine ersten Fragen sind:
Wo finde ich in Hamburg am besten einen Spezialisten?
Gibt es auch die Möglichkeit mit weichen Linsen (habe eine Horror Erfahrung hinter mir)?
wie schnell schreitet die Krankeit fort?
Gibt es Alternative Methoden (Akkupunktur, Augentropfen o.ä.)
Erstmal bis hierhin, kommt bestimmt noch mehr. Bin im Moment sehr traurig.
Liebe Grüße,
Susanne
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andreas
- Administrator/in
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- Joined: 2003-05-17, 01:21
- KC-Experience: Im Studium und im Beruf war es immer sehr anstrengend, mit den Kollegen mitzuhalten - trotz sehr großer Bildschirme und immer "vorne sitzen" bei Präsentationen. Feierabend war wirklich Feierabend; da war keine Kraft mehr für After-Work-Parties oder Work-Out im Fitnessstudio. Langes lesen oder schreiben von Texten war trotz aller Hilfsmittel anstrengend; oder lange Besprechungen mit Präsentationen.
Seitdem ich Rentner bin, kann ich mir meine Zeit / Pausen sehr viel großzügiger einteilen; trotz der regelmäßigen Struktur, die ich meinem Rentnerleben gegeben habe. - Keratoconus since: Die erste richtige Diagnose kam so 1978 - erst irregulärer Astigmatismus, dann Keratokonus. Bis zur richtigen Diagnose habe ich ca. 10 Augenärzte und 3-4 Jahre gebraucht. Seit ca. 2006 stabil in rechts Stufe II-III: links I-II; kaum Veränderungen bei Scanns in 4-6-Jahres-Abständen
- Experience with eyeglasses / lenses: Ich komme gut mit verschiedenen Brillen zurecht (Hell&Fern; NormalesTageslicht/Nah; Dunkel/Fern; Dunkel/Nah; reichen fast immer. Früher habe ich gelegentlich Tageslinsen getragen, dass brauche ich nun nicht mehr.
- Operationen: Keine OP´s
- Begeiterscheinungen: trockene Augen; trockene Haut; Augen-jucken
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Re: Diagnose Keratokonus und viele Unsicherheiten
am Anfang ist die Diagnose "Keratokonus" erst erschreckend - aber mit der Zeit gewöhnen sich fast alle daran.
Einer der wichtigsten Punkte ist sicherlich, einen Augenarzt zu finden, der sich definitiv gut mit Keratokonus auskennt und der Austausch mit anderen Betroffenen - die gibt es hier im Forum genügend.
Ich hoffe die WebSeiten und das Forum werden dir weiterhelfen - manchmal kann es ein paar Tage / Wochen dauern, bis jemand antwortet (aber Keratokonus ist auch keine Krankheit die sich schnell entwickelt).
Gruß, Andreas
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Adressen findest du im Bereich: Adressen und ggf. in der Linkliste.Susanne wrote:Wo finde ich in Hamburg am besten einen Spezialisten?
Ein paar Hinweise findest du unter:Susanne wrote:Gibt es auch die Möglichkeit mit weichen Linsen (habe eine Horror Erfahrung hinter mir)?
http://www.keralens.de/lens/systeme.htm
http://www.keralens.de/kera/versorgung_ ... linsen.htm
Ein paar Hinweise findest du unter:Susanne wrote:wie schnell schreitet die Krankeit fort?
http://www.keralens.de/kera/was_ist_kc.htm
Ein paar Hinweise findest du unter:Susanne wrote:Gibt es Alternative Methoden (Akkupunktur, Augentropfen o.ä.)
http://www.keralens.de/kera/behandlung.htm
Gruß, Andreas