Hinweis für neue Teilnehmer/innen:

Ein neuer Account wird nur aktiviert wenn: Es im Feld "KC-Erfahrung" eine sinnvolle Beschreibung eurer medizinischen und persönlichen Situation in 5-10 vollständigen, lesbaren, verständlichen Sätzen gibt. (Bitte verwenden: Satzbau, Orthografie, Grammatik).
Diese Kurzbeschreibung soll ermöglichen, euren Wissensstand zum Thema Keratokonus einschätzen zu können. Punkte könnten zum Beispiel sein: "Interesse weil:___; Selbst/Angeh. betroffen:___; Diagnose seit:___; Bisherige Behandlung: Ja/Nein/Art/Warum/Bei; etc.; Eigene Erf. mit Kontaktlinsen, Brille, Vernetzung etc."

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Mit diesen Angaben können andere Teilnehmer gezielter auf Fragen antworten. D.h. je besser die Beschreibung der eigenen Situation und des eigenen Wissens zum Thema Keratokonus erfolgt, desto besser, gezielter können auch die Antworten sein. UND es ist bisher die einzige wirkungsvolle Methode, um das Anmelden von Spam-Accounts recht wirkungsvoll zu verhindern. Ich finde es immer wieder witzig, dass die Spammer diesen Hinweis hier offensichtlich nicht lesen :-)
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Hier in diesem Forum werden seit über 30 Jahren keine Daten gesammelt, analysiert, ausgewertet oder weitergegeben - bis auf die üblichen Serverstatistiken vom Provider (nicht mal die sind öffentlich).
Termine für den "Online-Stammtisch" der Keratokonus Selbsthilfegruppe:

Stammtisch 2025: 12. Feb. - 9. Apr. - 11. Jun. - 13. Aug. - 8. Okt. - 10. Dez. 2025 (19:00 - 21:00 Uhr)
-- zum Teil mit Medizinern / Kontaktlinsenspezialisten - wird vorab bekannt gegeben.

Danach geht es dann im Februar 2026 weiter, am Mittwoch, den 11. - alle zwei Monate, immer der zweite Mittwoch im Monat.

In 2025 ist es geplant ca. 2 bis 4 der sechs Online-Treffen mit fachlicher Begleitung durchzuführen. Die Teilnahme von Fachleuten wird im Vorfeld bekannt gegeben.

Dauerhafter Link zum "Online-Stammtisch": https://lecture.senfcall.de/ker-358-fzk-yqk
(Keine Anmeldung, kein Passwort notwendig - einfach per "Click" zur angegebenen Zeit teilnehmen)

Weitere Infos zu den Stammtischen unter: https://www.forum.keratokonus.de/viewforum.php?f=152
(Zusätzlich oder als Alternative zu den regionalen Treffen.)

Keratokonus und Auto fahren

Der individuelle "Weg" bis zur Diagnose - was ist Keratokonus, habe ich überhaupt Keratokonus, was kann Man/Frau tun?.
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tinamaus81
Beiträge: < 10 - Forenrechte eingeschränkt
Beiträge: 2
Registriert: 2014-03-06, 19:53
KC-Erfahrung/Experience: Vor ca. 3 Wochen bekam ich die Diagnose Keratokonus. So was NN? Ich stellte mich in der Uniklinik Regensburg - Augenkilink vor.
Keratoconus since: Diagnose mit 32, Brille seit der 5\6 Klasse WG. Kurzsichtigkeit, Werte andern Ortes mal, 2011 wurde erstmal eine Hornhautverkrümmung festgestellt, Sehverschlechterung setzte vor ca. 1 Jahrcein
Mögliche Ursachen: Entstehung vermutlich erblidch
Ich über mich: Ich habe einer 7 jährigen Sohn

Keratokonus und Auto fahren

Beitrag von tinamaus81 »

Hallo,

Mein Name ist Tina und vich bin 32 Jahre alt. Vor 3 Wochen bekam ich die Diagnose Keratokonus. Am Dienstag war ich in der Augenklinik an der Uniklinik Regensburg. Dort wurde die Diagnose bestätigt und mir gesagt, dass ich so nicht mehr Auto Fahrern darf.

Meine Frage ist dürft ihr Auto fahr…login to view the rest of this post
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