stechender Schmerz unter Kontaktlinse

Hinweis für neue Teilnehmer/innen:

Ein neuer Account wird nur aktiviert wenn: Es im Feld "KC-Erfahrung" eine sinnvolle Beschreibung in 5-10 vollständigen, lesbaren, verständlichen Sätzen gibt. (Satzbau: Subjekt, Prädikat, Objekt; Orthografie, Grammatik)
Diese Kurzbeschreibung soll den anderen TeilnehmerInnen ermöglichen, euren Wissensstand zum Thema Keratokonus einschätzen zu können. Punkte könnten zum Beispiel sein: "Interesse weil:___; Selbst/Angeh. betroffen:___; Diagnose seit:___; Bisherige Behandlung: Ja/Nein/Art/Warum/Bei; etc.; Eigene Erf. mit Kontaktlinsen, Brille, Vernetzung etc."

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Mit diesen Angaben können andere Teilnehmer gezielter auf Fragen antworten. D.h. je besser die Beschreibung der eigenen Situation und des eigenen Wissens zum Thema Keratokonus erfolgt, desto besser, gezielter können auch die Antworten sein. UND es ist bisher die einzige wirkungsvolle Methode, um das Anmelden von Spam-Accounts recht wirkungsvoll zu verhindern. Ich finde es immer wieder witzig, dass die Spammer diesen Hinweis hier offensichtlich nicht lesen

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Hier in diesem Forum werden seit über 30 Jahren keine Daten gesammelt, analysiert, ausgewertet oder weitergegeben - bis auf die üblichen Serverstatistiken vom Provider (nicht mal die sind öffentlich).

Termine für den "Online-Stammtisch" der Keratokonus Selbsthilfegruppe:

Stammtisch 2025: 12. Feb. - 9. Apr. - 11. Jun. - 13. Aug. - 8. Okt. - 10. Dez. 2025 (19:00 - 21:00 Uhr)
-- zum Teil mit Medizinern / Kontaktlinsenspezialisten - wird vorab bekannt gegeben.

Danach geht es dann im Februar 2026 weiter, am Mittwoch, den 11. - alle zwei Monate, immer der zweite Mittwoch im Monat.

In 2025 ist es geplant ca. 2 bis 4 der sechs Online-Treffen mit fachlicher Begleitung durchzuführen. Die Teilnahme von Fachleuten wird im Vorfeld bekannt gegeben.

Dauerhafter Link zum "Online-Stammtisch": https://lecture.senfcall.de/ker-358-fzk-yqk
(Keine Anmeldung, kein Passwort notwendig - einfach per "Click" zur angegebenen Zeit teilnehmen)

Weitere Infos zu den Stammtischen unter: https://www.forum.keratokonus.de/viewforum.php?f=152
(Zusätzlich oder als Alternative zu den regionalen Treffen.)

Antworten

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kleinejess: Beiträge: < 10 - Forenrechte eingeschränkt; Beiträge: 2; Registriert: 2012-04-11, 17:49; KC-Erfahrung/Experience: Meine eigene Erfarung??? Ich fande/find es anstrengend immer zu den Ärzten und Kliniken zu müssen. Nunja, gehört wohl aber dazuz. Gesundheit ist nunmal das größte gut, der Menschen. Bin froh, dass es so schnell erkannt wurde. Mehr könnt ihr unten lesen......; Keratoconus since: Bei mir wurde 2006 der Keratokonus am rechten Auge festgestellt. Ich habe es (hört sich dumm an) bei auftragen des Litschatten gemerkt. Daraufhin bin ich zum Arzt gegangen. Der sagte, ach, sie müssen schon immer eine Brille tragen ist doch ne Hornhautverkrümmung. Ich weis es ja nunmal besser und habe einen anderen Arzt aufgesucht. Dieser hat dann nach einem kurzen Blick auf die Hornhaut mehrere Untersuchungen gemacht und meinte dann, ja, sie haben einen Keratokonus. Das war im April 2006. Hatte zu der Zeit noch 80 % Shekraft auf dem Auge....; Experience with eyeglasses / lenses: ..... habe dann eine Brille verschrieben bekommen, die nach kurzer Zeit aber nicht mehr den Sinn erfüllt hat. Neue Gläser mussten her. Naja, innerhalb eines Jahres hatte ich dann nurnoch 5 % Sehkraft und der Arzt meinte, die Hornhaut wäre jetzt schon so dünn, dass man operieren muss.....; Operationen: ..... im Februar 2007 war es dann soweit. Man hatte eine Spenderhornhaut und ich musste ins Krankenhaus (wurde ambulant gemacht). Dort sagte man man, es kann sein,dass wir vielleicht die Op absagen müssen, wenn die Hornhaut nicht 1A wäre. Zum Glück war die okay. Die ersten Tage nach der Op hatte ich schon starke Schmerzen. Ging dann aber nach ner Woche.....