Jahrelang Entzündungen; nun erst Diagnose Keratokonus

Hinweis für neue Teilnehmer/innen:

Ein neuer Account wird nur aktiviert wenn: Es im Feld "KC-Erfahrung" eine sinnvolle Beschreibung in 5-10 vollständigen, lesbaren, verständlichen Sätzen gibt. (Satzbau: Subjekt, Prädikat, Objekt; Orthografie, Grammatik)
Diese Kurzbeschreibung soll den anderen TeilnehmerInnen ermöglichen, euren Wissensstand zum Thema Keratokonus einschätzen zu können. Punkte könnten zum Beispiel sein: "Interesse weil:___; Selbst/Angeh. betroffen:___; Diagnose seit:___; Bisherige Behandlung: Ja/Nein/Art/Warum/Bei; etc.; Eigene Erf. mit Kontaktlinsen, Brille, Vernetzung etc."

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Mit diesen Angaben können andere Teilnehmer gezielter auf Fragen antworten. D.h. je besser die Beschreibung der eigenen Situation und des eigenen Wissens zum Thema Keratokonus erfolgt, desto besser, gezielter können auch die Antworten sein. UND es ist bisher die einzige wirkungsvolle Methode, um das Anmelden von Spam-Accounts recht wirkungsvoll zu verhindern. Ich finde es immer wieder witzig, dass die Spammer diesen Hinweis hier offensichtlich nicht lesen

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Hier in diesem Forum werden seit über 30 Jahren keine Daten gesammelt, analysiert, ausgewertet oder weitergegeben - bis auf die üblichen Serverstatistiken vom Provider (nicht mal die sind öffentlich).

Termine für den "Online-Stammtisch" der Keratokonus Selbsthilfegruppe:

Stammtisch 2025: 12. Feb. - 9. Apr. - 11. Jun. - 13. Aug. - 8. Okt. - 10. Dez. 2025 (19:00 - 21:00 Uhr)
-- zum Teil mit Medizinern / Kontaktlinsenspezialisten - wird vorab bekannt gegeben.

Danach geht es dann im Februar 2026 weiter, am Mittwoch, den 11. - alle zwei Monate, immer der zweite Mittwoch im Monat.

In 2025 ist es geplant ca. 2 bis 4 der sechs Online-Treffen mit fachlicher Begleitung durchzuführen. Die Teilnahme von Fachleuten wird im Vorfeld bekannt gegeben.

Dauerhafter Link zum "Online-Stammtisch": https://lecture.senfcall.de/ker-358-fzk-yqk
(Keine Anmeldung, kein Passwort notwendig - einfach per "Click" zur angegebenen Zeit teilnehmen)

Weitere Infos zu den Stammtischen unter: https://www.forum.keratokonus.de/viewforum.php?f=152
(Zusätzlich oder als Alternative zu den regionalen Treffen.)

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Carola454: Beiträge: < 10 - Forenrechte eingeschränkt; Beiträge: 1; Registriert: 2011-07-23, 18:37; KC-Erfahrung/Experience: weiblich, 43.
Habe mit 7Jahren meine 1. Brille bekommen; Diagnose: Hornhautverkrümmung; zwischen 19-33 hatte ich jedes Jahr ca. 4 Augenentzündungen, das linke Auge war mehr betroffen; bekam verschied. Medikamente, die Ursache dafür wurde nicht gefunden,war bei versch. Ärzten und immer wieder in der Klinik; seit 10 Jahren keine Entzündungen mehr; durch Kortisonbehandlung wären Narben zurück gebleiben; dachte, dass ich deshalb lichtempfindlich bin und mit dem linken Auge Lichtpunkte nicht fixieren kann (Schweif geht davon ab); habe seit Jahren alle paar Monate Filmmerskotom (weiß nicht, ob das damit zu tun hat) Nun war ich wieder mal beim Augenarzt; da wurde eine Topografie gemacht und festgestellt, daß ich Keratokonus habe. Trage, seit ich ca. 17 bin, nur für Fernsehen, Kino, Theater u. Auto fahren Brille. Bin kurzsichtig u. lese ohne Brille besser.