Hinweis für neue Teilnehmer/innen:

Ein neuer Account wird nur aktiviert wenn: Es im Feld "KC-Erfahrung" eine sinnvolle Beschreibung in 5-10 vollständigen, lesbaren, verständlichen Sätzen gibt. (Satzbau: Subjekt, Prädikat, Objekt; Orthografie, Grammatik)
Diese Kurzbeschreibung soll den anderen TeilnehmerInnen ermöglichen, euren Wissensstand zum Thema Keratokonus einschätzen zu können. Punkte könnten zum Beispiel sein: "Interesse weil:___; Selbst/Angeh. betroffen:___; Diagnose seit:___; Bisherige Behandlung: Ja/Nein/Art/Warum/Bei; etc.; Eigene Erf. mit Kontaktlinsen, Brille, Vernetzung etc."

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Mit diesen Angaben können andere Teilnehmer gezielter auf Fragen antworten. D.h. je besser die Beschreibung der eigenen Situation und des eigenen Wissens zum Thema Keratokonus erfolgt, desto besser, gezielter können auch die Antworten sein. UND es ist bisher die einzige wirkungsvolle Methode, um das Anmelden von Spam-Accounts recht wirkungsvoll zu verhindern. Ich finde es immer wieder witzig, dass die Spammer diesen Hinweis hier offensichtlich nicht lesen :-)
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Hier in diesem Forum werden seit über 30 Jahren keine Daten gesammelt, analysiert, ausgewertet oder weitergegeben - bis auf die üblichen Serverstatistiken vom Provider (nicht mal die sind öffentlich).
Termine für den "Online-Stammtisch" der Keratokonus Selbsthilfegruppe:

Stammtisch 2025: 12. Feb. - 9. Apr. - 11. Jun. - 13. Aug. - 8. Okt. - 10. Dez. 2025 (19:00 - 21:00 Uhr)
-- zum Teil mit Medizinern / Kontaktlinsenspezialisten - wird vorab bekannt gegeben.

Danach geht es dann im Februar 2026 weiter, am Mittwoch, den 11. - alle zwei Monate, immer der zweite Mittwoch im Monat.

In 2025 ist es geplant ca. 2 bis 4 der sechs Online-Treffen mit fachlicher Begleitung durchzuführen. Die Teilnahme von Fachleuten wird im Vorfeld bekannt gegeben.

Dauerhafter Link zum "Online-Stammtisch": https://lecture.senfcall.de/ker-358-fzk-yqk
(Keine Anmeldung, kein Passwort notwendig - einfach per "Click" zur angegebenen Zeit teilnehmen)

Weitere Infos zu den Stammtischen unter: https://www.forum.keratokonus.de/viewforum.php?f=152
(Zusätzlich oder als Alternative zu den regionalen Treffen.)

ReKeratoplastik (ReKeratokonus)

Der individuelle "Weg" bis zur Diagnose - was ist Keratokonus, habe ich überhaupt Keratokonus, was kann Man/Frau tun?.
Antworten
Johann
Beiträge: < 10 - Forenrechte eingeschränkt
Beiträge: 2
Registriert: 2011-06-09, 11:51
KC-Erfahrung/Experience: 1962 diagnostizierte man bei mir, damals 23-jährig, beidseitig einen Keratokonus. Seit dieser Zeit trage ich CL. Aufgrund einer weiteren Ausprägung erhielt ich 1976 eine Keratoplastik, rechts. 2007 riet mir der Arzt zu einer Re-Keratoplastik in der Charitè Berlin. Dort erfolgte dann nach der Typisierung eine Aufnahme in die Warteliste. Aus dieser Warteliste ließ ich mich jedoch nach 26-monatiger, vergeblicher Wartezeit streichen, weil ich das Risiko einer Immunreaktion bei der angebotenen Re-Transplantation einer nicht-typisierten Hornhaut grundsätzlich als überhöht betrachte. Zwischenzeitlich habe ich allerdings die Erkenntnis gewonnen, dass ich es wohl doch keine Alternative zu einer Re-Transplantation einer normalen Hornhaut gibt.

ReKeratoplastik (ReKeratokonus)

Beitrag von Johann »

Liebe Keratokonier(innen),

in der Hoffnung, mich als "Neuer" richtig eingeloggt zu haben, kurz einige Infos über mich, bevor ich meine Fragen anschließe.

1962 diagnostizierte man bei mir einen Keratokonus, beidseitig. Seit dieser Zeit trage ich CL. Aufgrund einer weiteren Ausprägung des KK, erhiel…login to view the rest of this post
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